Rüde Panda (eigentlich Mr. Grey)
Bitte keine Deckanfragen - er steht anderen Hündinnen nicht zur Verfügung
Klein Panda-Mops ist ein recht kräftiger, anhänglicher Rüde,
hat eine Schulterhöhe von 31 cm und wiegt knapp 8 kg.
Er ist schlank, hochbeinig, hat sehr schönes, dichtes,
glänzendes Fell und seine Augen sind gut eingesetzt.
Wir sind sehr stolz, dass Panda die Zuchttauglichkeitsprüfung mit Bravur bestanden hat.
Unter Sedierung wurde Panda geröntgt und wie folgt beurteilt:
Hüften: Hüftgelenk rechts und links: Hd-frei - Winkel nach Norberg 104°
Wirbelsäule: frei von Spondyl-Arthrose, frei von Keilwirbeln
Ellenbogen: frei von Ellenbogendysplasie beidseits
Desweiteren hat der Tierarzt festgestellt:
Knie: frei von Patellaluxation beidseits - Grad 0
Augen: kein Entropium (Roll-Lid)
kein Ektropium (Hängelid)
keine Narbenbildung der Cornea (Hornhaut) erkennbar
keine äußerlichen Anzeichen für das Vorliegen eines Glaukoms (Grüner Star)
kein Katarakt (Grauer Star)
keine Einschränkung der Sehfähigkeit
Nase: Stridor nasalis (Verengung der Nase) liegt nicht vor, Nasenrückenlänge 2,5cm
Ohren: Hörfähigkeit nicht eingeschränkt, Gehörgang nicht eng
Schädel/Hals: kein Verdacht auf Hydrocephalus (Wasserkopf), Fontanellen geschlossen
Herz: keine abnormen Herzgeräusche feststellbar
Haut: kein Vorliegen eines Ekzemes
kein Vorliegen einer lokalen oder generalisierten Demodikose
Gebiss: Vollzahnig, keine Fehlstellung der Zähne, keine persistierenden Milchzähne, keine Deformation des Kiefers,
Prognathia inferior 2mm
Beine: keine Fehlstellung, keine mehrfachen Wolfskrallen
Hier einige Ergebnisse der Laboruntersuchungen:
- Untersuchung auf Degenerative Myelopathie: Genotyp N/DM (Einfachträger) - Exon 2 - (er wird natürlich nur mit DM-freien Hündinnen verpaart)
- Untersuchung auf Nekrotisierende Meningoenzephalitis: Genotyp N/N (frei) - reinerbig für das intakte Gen
- Untersuchung auf Primäre Linsen-Luxation (PLL): Genotyp N/N (frei) - reinerbig für das intakte Gen
- Untersuchung auf Maligne Hyperthermie (MH): Genotyp N/N (frei) - reinerbig für das intakte Gen
- Untersuchung auf Pyruvatkinase-Defizienz: Genotyp N/N (frei) - reinerbig für das intakte Gen
- May-Hegglin Anomalie (MHA) - PCR Genotyp N/N (frei) - reinerbig für das intakte Gen
- Chondrodysplasie (CDPA) - PCR Genotyp N/N (frei) - reinerbig für das intakte Gen
- Chondrodystrophie (CDDY) und IVDD-Risiko - PCR Genotyp N/N (frei) - reinerbig für das intakte Gen
Farbgenetik:
- D-Lokus D1 (Dilution, Verdünnung) Ergebnis: Genotyp D/D
- E-Lokus e1 (gelb, lemon, rot, cream, apricot) - PCR Ergebnis: Genotyp E/E
- I-Lokus (Phäomelanin-Intensität) - PCR Ergebnis: Genotyp I/i
- A-Lokus (Agouti) - PCR Ergebnis: Genotyp at/at
- K-Lokus - PCR Ergebnis: Genotyp ky/ky
- S-Lokus (Weißscheckung, Piebald) Ergebnis: Genotyp N/N
- B-Lokus (braun, chocolate, liver(nose) Variante bd Ergebnis bd: Genotyp B/B
Variante bc Ergebnis bc: Genotyp B/B
Variante bs Ergebnis bs: Genotyp B/bs
Variante b4 Ergebnis b4: Genotyp B/B
- M-Lokus (Allele Mh, M, Ma+, Ma, Mc+, Mc, m und Mosaike) - PCR: Ergebnis: Genotyp m/m
!!! Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das m-Allel für non-merle !!!
Die Atteste dieser aufgeführten Untersuchungsergebnisse dürfen natürlich gerne bei uns eingesehen werden.
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